Что такое - Конечности

Что такое Конечности

Определение слова Конечности по Ефремовой

Конечности — Руки, ноги у человека, у животных — органы движения.

Конечности — описание в Энциклопедическом словаре

Конечности — у животных органы, служащие главным образом дляпередвижения. Простейшие конечностипараподии некоторых кольчатыхчервей. Парные конечности рыб — плавники. У птиц и летучих мышей передниеконечности превратились в крылья, у китообразных — в ласты. Скелетконечностей состоит из хрящей или (чаще) костей, соединенных друг с другоми приводимых в движение мышцами.2) У человека верхние конечности — руки,нижние конечности — ноги.

Определение слова Конечности по словарю Брокгауза и Ефрона

Конечности (Extremitates) — обособленные наружные органы движения, свойственные позвоночным, членистоногим и высшим червям. Представляя, главным образом, органы, служащие для поддержания и передвижения тела, К. могут также быть преобразованы в органы хватания, а равно и для других целей. У позвоночных различают два рода К.: парные (именно пара передних и пара задних) и непарные (непарные плавники рыб и соответствующие им кожные складки земноводных). Передние и задние К. слагаются из так называемого пояска (хрящевых или костяных частей, служащих для прикрепления К. к телу) и собственно К. Происхождение К. позвоночных объясняется двумя способами. По Гегенбауэру ("теория архиптеригия") исходным пунктом при происхождении К. должно считать жаберные дуги, усаженные лучами (как у селахий). один луч получает преобладающее развитие и остальные развиваются уже не на дуге, а по бокам главного ("архиптеригия"). Такая дуга передвигается кзади, главный луч с сидящими на нем боковыми образует К., а дуга — поясок, К. такого типа наблюдается у Ceratodus Forsteri из двоякодышащих рыб. У селахий лучи развиваются преимущественно с одной стороны главного луча. основание плавника (Basipterygium) состоит из трех костей (Pro-, Meso и Metapterygium) и ряда примыкающих к ним лучей. От К. селахий Гегенбауэр производит К. всех позвоночных. Pro- и Mesopterygium исчезают и главная ось К. составляется из Metapterygium (= плечевой кости передней К.) и следующего за ним ряда (локтевая кость, 2 кости запястья, пястная и указательный палец). остальные кости принадлежат боковым лучам. Задняя К. селахий имеет в сущности такое же строение как передняя (но Propterygium мал или не развит, Mesopterygium отсутствует) и к ней относится то же, что к передней. Образование сплетений, образуемых спинными нервами, объясняется по этой теории тем, что первоначально метамерно-расположенные нервы при упомянутом передвижении К. вступают в соединение между собой. Более общепринята и опирается на важные эмбриологические факты теория Миварта, Бальфура и Дорна. В течение эмбрионального развития у селахий образуется непарная спинная складка и пара боковых, которые, начинаясь позади жаберных щелей, тянутся вдоль тела, сливаются и, огибая тело, переходят в непарную спинную складку. Из метамер тела врастают в боковые складки с каждой стороны по мышечной почке, состоящей из верхней и нижней части, между которыми развивается хрящевой луч. каждую почку сопровождает нерв. Части этих складок с их мышечными зачатками и развиваются в передние и задние плавники, а остальные атрофируются и исчезают. таким образом, К. являются первоначально метамерными органами (следы метамерности К. сохраняются у некоторых рыб, например Polyodon). на непарную складку смотрят, как на результат слияния парных, чем объясняется и сходство в строении парных и непарных плавников. В пользу этой теории говорит и тот факт, что сама К. развивается раньше, чем поясок. Образование нервных сплетений объясняется тем, что каждая К. образовалась путем слияния нескольких метамерных зачатков с их нервами, которые и вступили при этом в связь между собой. К. рыб различных отрядов представляют в существенных чертах большое сходство, с другой стороны К. всех остальных групп позвоночных устроены тоже по одному плану, но между теми и другими существует резкая разница. соединяющие их промежуточные формы неизвестны. Резкая особенность К. высших позвоночных заключается в том, что они представляют систему подвижно соединенных рычагов, а не простой рычаг, как К. рыб. Типом для К. всех их является 5-палая К., состоящая из следующих частей: передняя из 1) плечевой кости (Humerus), 2) двух костей предплечья (Antibrachium), локтевой (Ulna) и лучевой (Radius) и 3) кисти (Manus), подразделяющейся на: а) запястье (Carpus) с костями Ulnare, Intermedium и Radiale в первом ряду, 5 костями во втором и 1 или 2 центральными (Centralia) посредине, в) пясти (Melacarpus) из 5 костей и с) 5 пальцев (Digiti), состоящих из нескольких суставов или фаланг (Phalanges digitorum). задняя из соответственных частей, именно 1) бедра (Femur), 2) голени (C r us) из большой и малой берцовой (Tibia и Tibula) и 3) стопы (Pes) из а) предплюсны или пятки (Tarsus) такого же состава, как запястье, но с Tibiale и Fibulare вместо Ulnare и Radiale, в) 5 костей плюсны (Metatarsus) и с) 5 пальцев. Число пальцев может быть и более 5, но дополнительные зачаточные. из перечисленных частей некоторые могут не развиваться, срастаться между собой или получать преобладающее развитие и т. д., чем и обуславливается чрезвычайное разнообразие К. при общем единстве плана строения. У человека существуют следы 6-го и даже 7 пальца в виде хрящей и гороховидной кости (os pisiforme), один из них находится на стороне большого пальца руки и ноги (Praepollex и Praehallux). В запястье человека (см. Кисть) Naviculare соответствует Radiale + одна из Centralia, Lunatum — Intermedium, Triquetrum — Ulnarе, Pisiforme — зачаток 7 пальца, Multangulum majus и minus — 1 и 2-ой Carpalia 2-го ряда, Capitatum 3-й + Centrale 2-ой, Cuboideum — 4 + 5 Carpalia 2-го ряда. в пятке Astragalus — Tibiale + Intermediu m, Calcaneus — Os pisiforme пятки + Fibula, Naviculare — Centrale, Ossa Cuneiformia — 1, 2 и 3-ей Tarsalia 2-го ряда, Cuboideum — 4 + 5 Tarsalia. Происходящий от хрящевого зачатка скелета К. поясок рыб разрастается кверху и книзу от места прикрепления К. и может получать затем облегающие кости. У высших позвоночных хрящевой зачаток поясков расчленяется одинаково: часть, лежащая выше места прикрепления К., дает в передних К. лопатку (Scapula), в задних подвздошную кость (Ileum), a часть, лежащая ниже, ключицу (Сlаvicula) и воронью кость (Os coracoideum) в передних и лонную (Os pubis) и седалищную (Os ischii) в задних. Воронья кость соединяется одним концом с грудной, другим с лопаткой, а ключица одним с лопаткой, другим с особым хрящевым или костным образованием (Episternum), сливающимся потом с грудной костью. Подвздошная кость соединяется с 1, 2 или несколькими позвонками (крестцовыми), а остальные кости заднего пояска или таза могут иногда срастаться попарно по средней линии. У млекопитающих и птиц хрящи, из которых развиваются пояски, залагаются отдельно от К. и все три кости таза независимо друг от друга. Кости поясков могут различным образом срастаться между собой или оставаться неразделенными и т. д. Мускулатура К. представляет производное мускулатуры стенок тела и имеет у рыб довольно простое строение, но уже начиная с земноводных она приобретает большую сложность соответственно большому расчленению К. Конечности членистоногих — членистые придатки, попарно расположенные на сегментах тела. когда сегменты сливаются, можно определить число их по числу пар придатков. Передние пары придатков изменяются для принятия или измельчения пищи, некоторые служат органами движения, а остальные изменяются для различных специальных целей (например, дыхания) или в различной степени недоразвиваются. У кольчатых червей конечностями можно считать сегментально расположенные пары выростов, снабженные особой мускулатурой и по большей части щетинками, так называемыми параподиями. Н. Книпович.

Значение слова «Конечности» по БСЭ

Конечности — 1) у животных органы, служащие, как правило, для передвижения. У разных групп животных К. могут различаться по происхождению и строению, но выполнять сходные функции (Аналогичные органы). Простейшие К.- параподии многощетинковых кольчатых червей — парные (по 1 паре на сегмент тела), короткие, мускулистые и подвижные придатки, состоящие каждый из общего основания и 2 ветвей — спинной и брюшной, часто снабженных особыми щетинками. Благодаря однообразным гребущим движениям параподии животное может плыть или, цепляясь щетинками, передвигаться по грунту. К. членистоногих — дальнейшее развитие параподии — соединены с туловищем суставами и образуют многочленные рычаги, значительно более подвижные.
Первично каждый сегмент тела членистоногих имел пару К., но в связи с дифференциацией отделов туловища и усложнением функций К. на некоторых сегментах они исчезли, на других частично или полностью утеряли двигательную функцию. Так, К. головного отдела превратились в осязательные придатки и челюсти, некоторые К. грудного отдела — в т. н. ногочелюсти, брюшного — в копулятивные органы (у самцов) или яйцеклад (у самок). К. ракообразных, будучи первично двуветвистыми, состоящими из основания — протоподита и 2 ветвей — наружной (экзоподит) и внутренней (эндоподит), часто утрачивают одну из ветвей (или она сильно редуцируется). Ходильные К. паукообразных (4 пары), насекомых (3 пары) и многоножек, как правило, состоят из одного ряда члеников. Различные придатки туловища других беспозвоночных, часто также выполняющие двигательную функцию, обычно К. не называются, например щупальца-руки головоногих моллюсков, лучи-руки иглокожих.
У хордовых животных различают непарные и парные К. У низших хордовых (личинки оболочников, ланцетник) непарные К. представлены кожной складкой, в которой можно выделить спинную, брюшную и хвостовую части. В виде общей складки закладываются непарные К. и у личинок круглоротых, рыб и земноводных. У взрослых низших позвоночных в связи с дифференциацией функций единая складка распадается на отдельные плавники (рис. 1, А, Б), поддерживаемые хрящевыми или костными лучами и имеющие собственную мускулатуру. Складка сохраняется лишь у водных хвостатых земноводных. У всех наземных позвоночных непарных К. нет, но они могут вторично возникать при возврате к водному образу жизни (например, у ихтиозавров, сирен, китов). Непарные плавники обеспечивают устойчивость тела в воде, способствуют движению животного вперёд, служат главным образом рулями.
Парные К. появляются у рыб, у которых они служат рулями глубины и органами равновесия. По-видимому, парные К. первично возникли также в виде непрерывных боковых кожных складок, из которых в дальнейшем сохранились лишь наиболее функционально важные — передняя и задняя части (рис. 1, Б, В). Опорой каждой пары К. служит т. н. пояс К. Основу каждой К. составляет скелет, состоящий из хрящевых или (чаще) костных образований, сочлененных друг с другом и приводимых в движение мышцами. Среди парных К. (плавников) рыб различают грудные, расположенные позади головы, и брюшные, лежащие обычно перед анальным отверстием. соответственно пояса К. называются грудным или плечевым и тазовым. Скелет К. у большинства рыб развит слабо, плавники укреплены в основном лучами кожного происхождения. Только у кистепёрых и двоякодышащих рыб скелет К. развит лучше и более дифференцирован (рис. 2, А). Преобразование парных К. некоторых ископаемых кистепёрых рыб привело к появлению пятипалых в своей основе К. наземных позвоночных (рис. 2, Б), которые стали главными органами движения на суше (см. Локомоция).
К. наземных позвоночных состоят из трёх отделов: плеча (в передних) или бедра (в задних), сочленяющихся с поясом К., предплечьяпередней) или голени (в задней) с двумя костями в каждой (соответственно-локтевая и лучевая, малая и большая берцовые) и кисти (в передних) или стопы (в задних), состоящих из большого числа мелких косточек, группирующихся в передней К. в запястье, пясть и фаланги пальцев, а в задней — в предплюсну, плюсну и также фаланги пальцев. В ходе эволюции парные К. подверглись значительным преобразованиям. Развитие полёта у летающих ящеров, птиц и летучих мышей вызвало превращение передних К. в крылья. К. морских ящеров, китообразных, ластоногих стали ластами, внешне напоминающими плавники рыб. Приспособление к быстрому бегу привело к сокращению числа пальцев (до 1 у лошади) и площади опоры К. путём замены стопохождения пальцехождением, а у копытных — даже копытохождением с опорой только на конечную фалангу. К. наземных позвоночных часто выполняют ряд дополнительных функций, например передние К. кротов превратились в органы рытья, а у древесных форм, например К. обезьян, — хватания. В ряде случаев парные К. с утерей функционального значения исчезают: например брюшные плавники угрей, задние К. китообразных и сирен, обе пары К. у безногих земноводных, некоторых ящериц, всех змей.
2) У человека различают верхние и нижние К., причленяющиеся к телу плечевым и тазовым поясом. В связи с переходом предков человека к прямохождению, т. е. хождению только на задних К., передние К. освободились и под влиянием труда преобразовались в совершенные органы, имеющие универсальное назначение, — руки.
В. Б. Суханов.
Рис. 1. Три последовательные стадии (А, Б, В) образования непарных и парных плавников (схема).
Рис. 2. Преобразование передней конечности при переходе к наземному образу жизни: А — кистепёрая рыба. Б — Древнейшее наземное позвоночное — стегоцефал. 1 — плечевая кость. 2 — лучевая кость. 3 — локтевая кость. I — плечо. II — предплечье. III — запястье. IV — пясть. V — фаланги пальцев.

РубрикиК