Что такое - Акролеин

Что такое Акролеин

Определение слова Акролеин по словарю Брокгауза и Ефрона

Акролеин (акрол) — акриловый альдегид С 3 Н 4 О (СН 2 =СН—СОН), представляет собою простейший непредельный альдегид, отвечающий простейшему непредельному первичному спирту, аллильному, так же как обыкновенный альдегид — этильному. Он образуется при окислении аллильного спирта платиновой чернью. всего же лучше его получать из глицерина С 3H5 (ОН) 3, подвергая последний нагреванию в присутствии некоторых водоотнимающих веществ: С 3 Н 5 (ОН) 3 — 2K 2 О = С 3 Н 4 О. Для этого тщательно высушенный глицерин нагревают в объемистой колбе с 2 частями кислого сернокислого калия и собирают перегон в хорошо охлажденные приемники, причем необходимо вести всю работу приготовления акролеина в хорошей тяге, так как пары этого вещества имеют чрезвычайно едкий и резкий запах, страшно разъедающий слизистые оболочки носа и глаз. Полученный перегон отделяют на разделительной воронке от воды, взбалтывают сырой акролеин с окисью свинца для удаления кислых примесей, обезвоживают безводным медным купоросом и перегоняют. Акролеин представляет бесцветную, сильно преломляющую свет жидкость острого вкуса и чрезвычайно едкого запаха, быстро разъедающего глаза до слез. кипит при 52,4°. горит светящимся пламенем. на воде плавает, растворяется во всех пропорциях. Противный запах, распространяющийся при задувании сальных свечей, а также при поджаривании жиров вообще, обусловливается образованием при этих условиях некоторого количества акролеина. Акролеин при сохранении в присутствии некоторых примесей легко превращается в аморфный смолистый полимер — дизакрил, не растворяющийся ни в воде, ни в спирте и эфире, ни в щелочах. Действием выделяющегося водорода акролеин превращается в аллильный спирт. окисляющие вещества, как окись серебра и азотная кислота и даже кислород воздуха, переводят его в кислоту акриловую С 2 Н 3 —СООН, стоящую к А. в таком же отношении, как уксусная кислота к обыкновенному альдегиду. Акриловая кислота жидка, по запаху напоминает уксусную кислоту. при охлаждении застывает в кристаллическую массу, плавящуюся около 7°. точка кипения 140°. в воде растворима во всех пропорциях. Будучи непредельной, акриловая кислота способна присоединять к себе галоиды, их водородные кислоты. соединяясь с выделяющимся водородом, они переходят в кислоту предельную — пропионовую С 2 Н 3 СООН. С основаниями дает кристаллические соли, между которыми свинцовая, кристаллизующаяся в блестящих иглах, считается характерной. натровая соль акролеиновой кислоты при нагревании до 100° с раствором едкого натра присоединяет элементы воды и переходит в натровую соль этиленмолочной (гидракриловой) кислоты.

Значение слова «Акролеин» по БСЭ

Акролеин — CH2 = CH — CHO, простейший ненасыщенный альдегид. Бесцветная легколетучая жидкость. tкип 52,5°C. Его пары сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Ядовит. предельно допустимая концентрация в воздухе 0,7 мг/мі.
В лаборатории А. может быть легко получен нагреванием глицерина с водоотнимающими средствами, например с бисульфатом калия KHSO4. В промышленности получают окислением Пропилена над окисью меди или парофазной конденсацией Ацетальдегида с Формальдегидом над Li3PO4: CH2O + CH3CHO
→CH = CH — CHO + H2O. А. — промежуточный продукт синтеза некоторых полимеров. Применяют в производстве лекарственных препаратов.

РубрикиА