Кроссинговер

Кроссинговер — описание в Энциклопедическом словаре

Кроссинговер — (англ. crossing-over) — взаимный обмен участками гомологичных(парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации)локализованных в них генов. Происходит в процессе деления клеток. один измеханизмов наследственной изменчивости. В экспериментальной генетикеиспользуется для построения генетических карт хромосом.

Определение слова Кроссинговер по словарю медицинских терминов

кроссинговер (англ. crossingover. син. перекрест хромосом) — обмен участками гомологичных хромосом в процессе клеточного деления, обычно в профазе первого мейоза, иногда в митозе. приводит к новому сочетанию генов, обусловливающему изменения фенотипа. наряду с возникновением мутаций К. является важным фактором эволюции организмов.

Значение слова «Кроссинговер» по БСЭ

Кроссинговер (от англ. crossingover)
перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом, происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид (рис.). приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных Генов. Т. о., К. — важнейший механизм, обеспечивающий комбинаторную изменчивость, а следовательно, — один из главных факторов эволюции. К., как правило, имеет место в профазе первого деления половых клеток (см. Мейоз), когда их хромосомы представлены четырьмя нитями. В месте перекреста удаётся цитологически обнаружить характерную фигуру перекрещенных хромосом — хиазму. Результат К. можно выявить по новому сочетанию сцепленных генов (если аллели гомологичных хромосом, участвовавших в К., были гетерозиготны). Этот приём, открытый американским генетиком Т. Морганом, позволил доказать линейное размещение генов в хромосоме и разработать метод установления их взаиморасположения (см. Генетические карты хромосом).
В 1933 немецкий учёный К. Штерн цитологически доказал осуществление К. при обмене генами между хромосомами. Частота К. в грубом приближении зависит от линейного расстояния между генами. В случае, если на участке между двумя генами происходит сразу двойной или множественный обмен, частота перекомбинации этих генов уменьшается. Если разрывы в хромосомах, обменивающихся участками, произойдут не в строго идентичных точках, то наступит так называемый неравный К. При этом одна из хромосом получит дополнительный генетический материал, а в гомологичной хромосоме окажется его нехватка. У высших организмов обнаружен К. и в клетках тела (соматических), в этом случае он приводит к формированию мозаичных признаков. К. может захватывать обе нити молекулы ДНК или только одну. он может затронуть большой участок хромосомы с несколькими генами или часть одного гена (внутригенный К.). Разрывы и воссоединения хромосом при К. осуществляются при участии ряда ферментов. Однако молекулярный механизм К. окончательно не выяснен. См. также Рекомбинация, Сцепление генов.
Лит.: Кушев В. В., Механизмы генетической рекомбинации, Л., 1971.
В. Н. Сойфер.
Схематическое изображение механизма кроссинговера.

РубрикиК